近期,菲律賓食品和藥品監督管理局發布公告,內容涉及修訂醫療器械標簽要求指南。
根據美國食品和藥品監督管理局(FDA)授權,菲律賓食品和藥品監督管理局決定對制造、進口、分銷、銷售的醫療器械企業執行新的標簽要求,以確保醫療設備的質量水平、安全性能。菲律賓頒布的新醫療器械標簽要求指南旨在提高產品信息透明度,提升產品質量,保護人類生命安全。
通報評議截止日期為通報發布之后的60天。
Home | About Us | Members | News | PreAlert | Policy | Contact Us
Copyright(C) 2019
Tianjin chamber of commerce for medical devices All Rights Reserved