2024年3月19日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布對中國制造塑料注射器質(zhì)量和性能問題評估的最新報告，并宣布了FDA為解決這些問題采取的建議和行動。

FDA評估中國制造的塑料注射器的問題，包括對麥朗醫(yī)療器材貿(mào)易有限公司和千禧光醫(yī)療科技有限公司的設(shè)施進(jìn)行檢查、在邊境檢查和扣留產(chǎn)品、對注射器進(jìn)行實驗室測試、并與適用的制造商合作，以確保采取足夠的糾正措施。2024年3月18日，F(xiàn)DA向中國塑料注射器制造商江蘇神力醫(yī)用制品有限公司以及美國境內(nèi)營銷和分銷商麥朗醫(yī)療器材貿(mào)易有限公司和千禧光醫(yī)療科技有限公司發(fā)出警告信。三封警告信都描述了產(chǎn)品質(zhì)量問題及銷售違規(guī)行為。

此外，F(xiàn)DA正在積極評估江蘇采納醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)的塑料注射器性能測試失敗等質(zhì)量問題。性能測試顯示，江蘇采納塑料注射器出現(xiàn)了無法解釋的意外故障。FDA的評估正在進(jìn)行中，后續(xù)將酌情采取額外措施。

在另行通知之前，由于潛在的質(zhì)量和性能問題，F(xiàn)DA建議美國供應(yīng)商、消費者和醫(yī)療保健組織立即停止使用江蘇采納生產(chǎn)的塑料注射器和江蘇神力制造的未經(jīng)授權(quán)的塑料注射器。