2021年1月6日，日本發(fā)布G/TBT/N/JPN/683號通報，公布藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量保證、功效和安全修訂草案。負責機構(gòu)為日本厚生省。草案規(guī)定在提供藥品和醫(yī)療器械信息時，引入條形碼等電子方式，同時明確具體操作細節(jié)。草案留有60天的評議期。